Pregabalin Zentiva k.s.

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Norwegia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Zentiva k.s.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

Nevropatisk painPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

Tilbaketrukket

Tanggal Otorisasi:

2017-02-27

Selebaran informasi

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Zentiva k.s. er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ZENTIVA K.S. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører en gruppe legemidler som brukes for
å behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE
Pregabalin Zentiva k.s. brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En
mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevrop
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
47,57 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 5
mg laktose monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 7,5
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 10
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 15
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 20
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
22,5 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 30
mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Utgått markedsføringstillate
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 20-03-2023

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini