Pregabalin Zentiva k.s.

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
20-03-2023

Aktif bileşen:

pregabalin

Mevcut itibaren:

Zentiva k.s.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

Nevropatisk painPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av perifer og sentral nevropatisk smerte hos voksne. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er indisert som tilleggsbehandling hos voksne med partielle anfall med eller uten sekundær generalisering. Generell angst disorderPregabalin Zentiva k. er indisert for behandling av generalisert angstlidelse (GAD) i voksne.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Tilbaketrukket

Yetkilendirme tarihi:

2017-02-27

Bilgilendirme broşürü

                                49
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
50
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HARDE KAPSLER
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HARDE KAPSLER
pregabalin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Pregabalin Zentiva k.s. er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvordan du bruker Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA PREGABALIN ZENTIVA K.S. ER OG HVA DET BRUKES MOT
Pregabalin Zentiva k.s. tilhører en gruppe legemidler som brukes for
å behandle epilepsi, nevropatisk
smerte og generalisert angstlidelse (GAD) hos voksne.
PERIFER OG SENTRAL NEVROPATISK SMERTE
Pregabalin Zentiva k.s. brukes for å behandle langvarig smerte
forårsaket av skade på nervene. En
mengde ulike sykdommer kan forårsake perifer nevropatisk smerte, som
diabetes eller helvetesild.
Smertefølelsen kan beskrives som varm, brennende, pulserende,
plutselige, stikkende,
krampelignende, verkende, kriblende, nummenhet eller som små
nålestikk i huden. Perifer og sentral
nevrop
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 25 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
47,57 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 50 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 5
mg laktose monohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 75 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 7,5
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 100 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 10
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 150 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 15
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 200 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 20
mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 225 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også
22,5 mg laktosemonohydrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg harde kapsler
Hver harde kapsel inneholder 300 mg pregabalin.
Hjelpestoffer med kjent effekt: Hver harde kapsel inneholder også 30
mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
Utgått markedsføringstillate
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 20-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin