Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
20-03-2023

Aktiva substanser:

pregabalín

Tillgänglig från:

Zentiva k.s.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

Taugakvillaverkur painPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2017-02-27

Bipacksedel

                                48
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva k.s. og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA K.S. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva k.s. tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva k.s. er notað til meðferðar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruf
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig 5
mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
22,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.2
Lyfið er ekki lengur með markaðs
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 20-03-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 20-03-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 20-03-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 20-03-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt