Pregabalin Zentiva k.s.

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-03-2023

Aktiv ingrediens:

pregabalín

Tilgjengelig fra:

Zentiva k.s.

ATC-kode:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Terapeutisk gruppe:

Antiepileptics,

Terapeutisk område:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasjoner:

Taugakvillaverkur painPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Aftakað

Autorisasjon dato:

2017-02-27

Informasjon til brukeren

                                48
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva k.s. og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA K.S. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva k.s. tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva k.s. er notað til meðferðar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruf
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig 5
mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
22,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.2
Lyfið er ekki lengur með markaðs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 20-03-2023

Søk varsler relatert til dette produktet