Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
20-03-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
20-03-2023

Bahan aktif:

pregabalín

Boleh didapati daripada:

Zentiva k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (Nama Antarabangsa):

pregabalin

Kumpulan terapeutik:

Antiepileptics,

Kawasan terapeutik:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Tanda-tanda terapeutik:

Taugakvillaverkur painPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Aftakað

Tarikh kebenaran:

2017-02-27

Risalah maklumat

                                48
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva k.s. og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA K.S. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva k.s. tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva k.s. er notað til meðferðar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruf
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig 5
mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
22,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.2
Lyfið er ekki lengur með markaðs
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 20-03-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 20-03-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 20-03-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini