Pregabalin Zentiva k.s.

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pregabalín

Available from:

Zentiva k.s.

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Antiepileptics,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Therapeutic indications:

Taugakvillaverkur painPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Aftakað

Authorization date:

2017-02-27

Patient Information leaflet

                                48
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva k.s. og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA K.S. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva k.s. tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva k.s. er notað til meðferðar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruf
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig 5
mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
22,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.2
Lyfið er ekki lengur með markaðs
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-03-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-03-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-03-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 20-03-2023

Search alerts related to this product