Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-04-2022

Aktiva substanser:

pregabalin

Tillgänglig från:

Mylan S.A.S.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Майлана Pharma jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Майлана Pharma jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2015-06-25

Bipacksedel

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjen
ta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan Pharma
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN PHARMA W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan Pharma zawiera substancję czynną pregabalinę,
która należy do grupy leków
stosowanych w leczeniu padaczki i uogólnionych zaburzeń lękowych u
dorosłych.
PADACZKA
: Lek Pregabalin Mylan Pharma jest stosowany u dorosłych w leczeniu
określonych typów
padaczki (napadów częściowych, które są lub nie są wtórnie
uogólnione). Lekarz może przepisać lek
Pregabalin Myl
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do bi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-04-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-04-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-04-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-04-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt