Pregabalin Mylan Pharma

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-04-2022

Bahan aktif:

pregabalin

Tersedia dari:

Mylan S.A.S.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikasi Terapi:

EpilepsyPregabalin Майлана Pharma jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Майлана Pharma jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2015-06-25

Selebaran informasi

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjen
ta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan Pharma
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN PHARMA W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan Pharma zawiera substancję czynną pregabalinę,
która należy do grupy leków
stosowanych w leczeniu padaczki i uogólnionych zaburzeń lękowych u
dorosłych.
PADACZKA
: Lek Pregabalin Mylan Pharma jest stosowany u dorosłych w leczeniu
określonych typów
padaczki (napadów częściowych, które są lub nie są wtórnie
uogólnione). Lekarz może przepisać lek
Pregabalin Myl
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do bi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-04-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-04-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-04-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-04-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini