Pregabalin Mylan Pharma

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

pregabalin

Disponível em:

Mylan S.A.S.

Código ATC:

N03AX16

DCI (Denominação Comum Internacional):

pregabalin

Grupo terapêutico:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Área terapêutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indicações terapêuticas:

EpilepsyPregabalin Майлана Pharma jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Майлана Pharma jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Resumo do produto:

Revision: 7

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2015-06-25

Folheto informativo - Bula

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjen
ta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan Pharma
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN PHARMA W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan Pharma zawiera substancję czynną pregabalinę,
która należy do grupy leków
stosowanych w leczeniu padaczki i uogólnionych zaburzeń lękowych u
dorosłych.
PADACZKA
: Lek Pregabalin Mylan Pharma jest stosowany u dorosłych w leczeniu
określonych typów
padaczki (napadów częściowych, które są lub nie są wtórnie
uogólnione). Lekarz może przepisać lek
Pregabalin Myl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do bi
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas grego 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas francês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas letão 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas português 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-04-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 26-04-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 26-04-2022
Características técnicas Características técnicas croata 26-04-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto