Pregabalin Mylan Pharma

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-04-2022

Werkstoffen:

pregabalin

Beschikbaar vanaf:

Mylan S.A.S.

ATC-code:

N03AX16

INN (Algemene Internationale Benaming):

pregabalin

Therapeutische categorie:

Przeciwpadaczkowe narzędzia,

Therapeutisch gebied:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

therapeutische indicaties:

EpilepsyPregabalin Майлана Pharma jest wskazany jako uzupełnienie terapii u dorosłych z parcial ' nymi drgawki Z lub bez wtórnego uogólnienia. Uogólniony niepokój DisorderPregabalin Майлана Pharma jest wskazany w leczeniu zespół lęku uogólnionego (GAD) u dorosłych.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2015-06-25

Bijsluiter

                                64
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
65
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG, KAPSUŁKI, TWARDE
Pregabalina
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjen
ta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Pregabalin Mylan Pharma i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem
leku Pregabalin Mylan Pharma
3.
Jak stosować lek Pregabalin Mylan Pharma
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Pregabalin Mylan Pharma
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PREGABALIN MYLAN PHARMA W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Pregabalin Mylan Pharma zawiera substancję czynną pregabalinę,
która należy do grupy leków
stosowanych w leczeniu padaczki i uogólnionych zaburzeń lękowych u
dorosłych.
PADACZKA
: Lek Pregabalin Mylan Pharma jest stosowany u dorosłych w leczeniu
określonych typów
padaczki (napadów częściowych, które są lub nie są wtórnie
uogólnione). Lekarz może przepisać lek
Pregabalin Myl
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 25 mg pregabaliny.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 50 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 75 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 100 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 150 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 200 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 225 mg pregabaliny
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg kapsułki, twarde
Każda twarda kapsułka zawiera 300 mg pregabaliny
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Kapsułka twarda.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 4, o jasnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do białawego
proszkiem, z nadrukowanym
czarnym tuszem osiowo na korpusie i wieczku napisem MYLAN umieszczonym
nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg kapsułki, twarde
Twarda żelatynowa kapsułka nr 3, o ciemnobrzoskwiniowym,
nieprzezroczystym wieczku i białym,
nieprzezroczystym korpusie, wypełniona białawym do bi
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-04-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-04-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-04-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-04-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten