Pregabalin Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
09-01-2023

Aktiva substanser:

pregabaliin

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N03AX16

INN (International namn):

pregabalin

Terapeutisk grupp:

Antiepileptics,

Terapiområde:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapeutiska indikationer:

EpilepsyPregabalin Kokkuleppel on märgitud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Kokkuleppel on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Produktsammanfattning:

Revision: 15

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2015-08-28

Bipacksedel

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ACCORD 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Accord’i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Accord kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Seda ravimit kasutatakse närvikahjustustest tingitud pikaajalise valu
raviks. Perifeerset neuropaatilist
valu võivad põhjustada erinevad haigused, nagu suhkurtõbi või
_herpes_ _zoster _(vöötohatis).
Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma, põletavat, pulseerivat,
torkavat, lõikavat, teravat,
kramplikku, valutavat, torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline
valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA
Seda ravim
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „25”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „50”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15,8 mm pikk.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/valge
läbipaistmatu, suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „75”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
3
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/punane
läbipaistmatu, suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „100”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 06-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 09-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 09-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 09-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 06-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt