Pregabalin Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-01-2023

Bahan aktif:

pregabaliin

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

N03AX16

INN (Nama Internasional):

pregabalin

Kelompok Terapi:

Antiepileptics,

Area terapi:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Indikasi Terapi:

EpilepsyPregabalin Kokkuleppel on märgitud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Kokkuleppel on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2015-08-28

Selebaran informasi

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ACCORD 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Accord’i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Accord kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Seda ravimit kasutatakse närvikahjustustest tingitud pikaajalise valu
raviks. Perifeerset neuropaatilist
valu võivad põhjustada erinevad haigused, nagu suhkurtõbi või
_herpes_ _zoster _(vöötohatis).
Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma, põletavat, pulseerivat,
torkavat, lõikavat, teravat,
kramplikku, valutavat, torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline
valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA
Seda ravim
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „25”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „50”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15,8 mm pikk.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/valge
läbipaistmatu, suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „75”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
3
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/punane
läbipaistmatu, suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „100”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 06-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-01-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-01-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-01-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 06-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini