Pregabalin Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Estonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

pregabaliin

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N03AX16

INN (International Adı):

pregabalin

Terapötik grubu:

Antiepileptics,

Terapötik alanı:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Terapötik endikasyonlar:

EpilepsyPregabalin Kokkuleppel on märgitud adjunctive ravi täiskasvanutel, osaline krambid koos või ilma sekundaarse üldistada. Generaliseerunud Ärevus DisorderPregabalin Kokkuleppel on näidustatud ravi Generaliseerunud Ärevushäire (GAD) täiskasvanutel.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

Volitatud

Yetkilendirme tarihi:

2015-08-28

Bilgilendirme broşürü

                                78
B. PAKENDI INFOLEHT
79
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PREGABALIN ACCORD 25 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 50 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 75 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 100 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 150 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 200 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 225 MG KÕVAKAPSLID
PREGABALIN ACCORD 300 MG KÕVAKAPSLID
pregabaliin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pregabalin Accord ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pregabalin Accord’i võtmist
3.
Kuidas Pregabalin Accord’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pregabalin Accord’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PREGABALIN ACCORD JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pregabalin Accord kuulub ravimite rühma, mida kasutatakse epilepsia,
neuropaatilise valu ja
generaliseerunud ärevushäire raviks täiskasvanutel.
PERIFEERNE JA TSENTRAALNE NEUROPAATILINE VALU
Seda ravimit kasutatakse närvikahjustustest tingitud pikaajalise valu
raviks. Perifeerset neuropaatilist
valu võivad põhjustada erinevad haigused, nagu suhkurtõbi või
_herpes_ _zoster _(vöötohatis).
Valuaistingut võidakse kirjeldada kui kuuma, põletavat, pulseerivat,
torkavat, lõikavat, teravat,
kramplikku, valutavat, torkivat, tuima või nõelte torkimist.
Perifeerne ja tsentraalne neuropaatiline
valu võib olla seotud ka meeleolu kõikumistega, unehäiretega,
väsimusega ja mõjutada nii füüsilist kui
sotsiaalset funktsioneerimist ning üleüldist elukvaliteeti.
EPILEPSIA
Seda ravim
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 25 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 50 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 75 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 100 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 150 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 150 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 200 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 200 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 225 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 225 mg pregabaliini.
Pregabalin Accord 300 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 300 mg pregabaliini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Pregabalin Accord 25 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „25”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
Pregabalin Accord 50 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on valge läbipaistmatu/valge läbipaistmatu,
suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „50”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15,8 mm pikk.
Pregabalin Accord 75 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/valge
läbipaistmatu, suurusega „4”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „75”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
14,4 mm pikk.
3
Pregabalin Accord 100 mg kõvakapslid
Želatiinist kõvakapsel on punane läbipaistmatu/punane
läbipaistmatu, suurusega „3”, mille kaanel on
märgistus „PG” ja kehal „100”. Iga kõvakapsel on ligikaudu
15
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 09-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 09-01-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 09-01-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 09-01-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin