Pramipexole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2024

Aktiva substanser:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinsonslyf

Terapiområde:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Pramipexole Accord er ætlað fullorðnum til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2011-09-29

Bipacksedel

                                36
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TÖFLUR
Pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pramipexole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pramipexole Accord
3.
Hvernig nota á Pramipexole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pramipexole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRAMIPEXOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pramipexole Accord inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
dópamínörvar sem örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun
dópamínviðtaka hrindir af stað
taugaboðum í heilanum sem hjálpa til við stjórnun
líkamshreyfinga.
PRAMIPEXOLE ACCORD ER NOTAÐ TIL:
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt
og sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
_ _
EKKI MÁ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu pramipexól eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður e
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,18 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,35 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,7 mg töflur.
Pramipexole Accord 1,1 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,7 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 1,1 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 1,1 mg af
pramipexóli.
_ _
_Athugið: _
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Pramipexole Accord 0,088 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I1“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni hliðinni.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „2“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
deiliskoru á hinni hliðinni.
Töflunum má skipta í tvo jafna skammta.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „3“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2016