Pramipexole Accord

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

متاح من:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC رمز:

N04BC05

INN (الاسم الدولي):

pramipexole

المجموعة العلاجية:

Anti-Parkinsonslyf

المجال العلاجي:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

الخصائص العلاجية:

Pramipexole Accord er ætlað fullorðnum til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur).

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2011-09-29

نشرة المعلومات

                                36
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TÖFLUR
Pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pramipexole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pramipexole Accord
3.
Hvernig nota á Pramipexole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pramipexole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRAMIPEXOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pramipexole Accord inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
dópamínörvar sem örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun
dópamínviðtaka hrindir af stað
taugaboðum í heilanum sem hjálpa til við stjórnun
líkamshreyfinga.
PRAMIPEXOLE ACCORD ER NOTAÐ TIL:
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt
og sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
_ _
EKKI MÁ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu pramipexól eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður e
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,18 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,35 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,7 mg töflur.
Pramipexole Accord 1,1 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,7 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 1,1 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 1,1 mg af
pramipexóli.
_ _
_Athugið: _
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Pramipexole Accord 0,088 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I1“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni hliðinni.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „2“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
deiliskoru á hinni hliðinni.
Töflunum má skipta í tvo jafna skammta.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „3“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 27-09-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 11-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 11-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 11-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 27-09-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات