Pramipexole Accord

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-03-2024

Veiklioji medžiaga:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

Prieinama:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinsonslyf

Gydymo sritis:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapinės indikacijos:

Pramipexole Accord er ætlað fullorðnum til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur).

Produkto santrauka:

Revision: 10

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2011-09-29

Pakuotės lapelis

                                36
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TÖFLUR
Pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pramipexole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pramipexole Accord
3.
Hvernig nota á Pramipexole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pramipexole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRAMIPEXOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pramipexole Accord inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
dópamínörvar sem örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun
dópamínviðtaka hrindir af stað
taugaboðum í heilanum sem hjálpa til við stjórnun
líkamshreyfinga.
PRAMIPEXOLE ACCORD ER NOTAÐ TIL:
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt
og sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
_ _
EKKI MÁ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu pramipexól eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður e
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,18 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,35 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,7 mg töflur.
Pramipexole Accord 1,1 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,7 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 1,1 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 1,1 mg af
pramipexóli.
_ _
_Athugið: _
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Pramipexole Accord 0,088 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I1“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni hliðinni.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „2“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
deiliskoru á hinni hliðinni.
Töflunum má skipta í tvo jafna skammta.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „3“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 11-03-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 27-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 11-03-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 11-03-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 11-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją