Pramipexole Accord

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pramipexól tvíhýdróklóríð einhýdrat

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

N04BC05

DCI (Denominação Comum Internacional):

pramipexole

Grupo terapêutico:

Anti-Parkinsonslyf

Área terapêutica:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Indicações terapêuticas:

Pramipexole Accord er ætlað fullorðnum til meðferðar á einkennum Parkinsonsveiki, einkennalaus (án levodopa) eða í samsettri meðferð með levodopa, ég. á meðan á sjúkdómnum stendur, í gegnum seint stig þegar áhrif levódópa berast eða verða ósamræmi og sveiflur á meðferðaráhrifum eiga sér stað (lokaskammtur eða "á-burt" sveiflur).

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2011-09-29

Folheto informativo - Bula

                                36
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TÖFLUR
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TÖFLUR
Pramipexól
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum.
Það getur valdið þeim skaða, jafnvel þótt um sömu
sjúkdómseinkenni sé að ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pramipexole Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pramipexole Accord
3.
Hvernig nota á Pramipexole Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pramipexole Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PRAMIPEXOLE ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pramipexole Accord inniheldur virka efnið pramipexól og tilheyrir
flokki lyfja sem kallast
dópamínörvar sem örva dópamínviðtaka í heilanum. Örvun
dópamínviðtaka hrindir af stað
taugaboðum í heilanum sem hjálpa til við stjórnun
líkamshreyfinga.
PRAMIPEXOLE ACCORD ER NOTAÐ TIL:
-
meðhöndlunar á einkennum frumkominnar Parkinsonsveiki hjá
fullorðnum. Það má nota eitt
og sér eða samhliða levódópa (annað lyf við Parkinsonsveiki).
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
_ _
EKKI MÁ NOTA PRAMIPEXOLE ACCORD
-
ef um er að ræða ofnæmi fyrir virka efninu pramipexól eða
einhverju öðru innihaldsefni
lyfsins (talin upp í kafla 6).
VARNAÐARORÐ OG VARÚÐARREGLUR
Leitið ráða hjá lækninum áður e
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,18 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,35 mg töflur.
Pramipexole Accord 0,7 mg töflur.
Pramipexole Accord 1,1 mg töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Pramipexole Accord 0,088 mg töflur
Hver tafla inniheldur 0,125 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,088 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,25 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,18 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Hver tafla inniheldur 0,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,35 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 0,7 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,0 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 0,7 mg af
pramipexóli.
Pramipexole Accord 1,1 mg tafla
Hver tafla inniheldur 1,5 mg af pramipexól tvíhýdróklóríð
einhýdrati sem jafngildir 1,1 mg af
pramipexóli.
_ _
_Athugið: _
Skammtar pramipexóls í birtum heimildum vísa til efnisins á formi
salts.
Því verða skammtar bæði tilgreindir sem pramipexól og
pramipexólsalt (innan sviga).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Tafla.
Pramipexole Accord 0,088 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I1“ á
annarri hliðinni og sléttar á hinni hliðinni.
Pramipexole Accord 0,18 mg tafla
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
3
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „2“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
deiliskoru á hinni hliðinni.
Töflunum má skipta í tvo jafna skammta.
Pramipexole Accord 0,35 mg tafla
Töflurnar eru hvítar til beinhvítar, kringlóttar, flatar með
sneiddum brúnum og áletruninni „I“ og „3“
sitt hvorum megin við deiliskoruna á annarri hliðinni og með
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas grego 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas francês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas letão 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas português 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 11-03-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 27-09-2016
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-03-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-03-2024
Características técnicas Características técnicas croata 11-03-2024