Pramipexole Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2024

Aktiva substanser:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

N04BC05

INN (International namn):

pramipexole

Terapeutisk grupp:

Anti-Parkinsona zāles

Terapiområde:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapeutiska indikationer:

Pramipexole Accord ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai, vienatnē (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības).

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2011-09-29

Bipacksedel

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETES
_Pramipexole_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk vajadzēs to
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pramipexole Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pramipexole Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pramipexole Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pramipexole Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRAMIPEXOLE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pramipexole Accord satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
PRAMIPEXOLE ACCORD LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRMS PRAMIPEXOLE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRAMIPEXOLE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
Ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Pramipexole Accord lietošanas ko
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletes
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexole_).
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexole)_.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexole_).
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexole_).
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletes
Katra tablete satur 1,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 1,1 mg pramipeksola
(_pramipexole)_.
_ _
_Uzmanību: _
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pramipexole Accord 0,088 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstu ‘I1’ vienā pusē un
gludu otru pusi.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstiem ‘I’ un ‘2’ dalījuma
līnijas jebkurā pusē un dalījuma līniju otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstiem ‘I’ un ‘3’ dalījuma
līnijas jebkurā pusē un dalījuma līniju otrā pusē.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Pramipe
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 27-09-2016