Pramipexole Accord

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

Mevcut itibaren:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC kodu:

N04BC05

INN (International Adı):

pramipexole

Terapötik grubu:

Anti-Parkinsona zāles

Terapötik alanı:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Terapötik endikasyonlar:

Pramipexole Accord ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai, vienatnē (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības).

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2011-09-29

Bilgilendirme broşürü

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETES
_Pramipexole_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk vajadzēs to
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pramipexole Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pramipexole Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pramipexole Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pramipexole Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRAMIPEXOLE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pramipexole Accord satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
PRAMIPEXOLE ACCORD LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRMS PRAMIPEXOLE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRAMIPEXOLE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
Ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Pramipexole Accord lietošanas ko
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletes
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexole_).
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexole)_.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexole_).
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexole_).
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletes
Katra tablete satur 1,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 1,1 mg pramipeksola
(_pramipexole)_.
_ _
_Uzmanību: _
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pramipexole Accord 0,088 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstu ‘I1’ vienā pusē un
gludu otru pusi.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstiem ‘I’ un ‘2’ dalījuma
līnijas jebkurā pusē un dalījuma līniju otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstiem ‘I’ un ‘3’ dalījuma
līnijas jebkurā pusē un dalījuma līniju otrā pusē.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Pramipe
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 27-09-2016
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 27-09-2016

Belge geçmişini görüntüleyin