Pramipexole Accord

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
27-09-2016

有效成分:

pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāts

可用日期:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC代码:

N04BC05

INN(国际名称):

pramipexole

治疗组:

Anti-Parkinsona zāles

治疗领域:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

疗效迹象:

Pramipexole Accord ir indicēts pieaugušajiem idiopātiskas Parkinsona slimības pazīmju un simptomu ārstēšanai, vienatnē (bez levodopas) vai kombinācijā ar levodopu, i. slimības gaitā, caur nobeiguma posmā levodopa iedarbību pagaist vai kļūst par nekonsekventu un terapeitisko efektu svārstības notiek (beigu devu vai "on-off" svārstības).

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Autorizēts

授权日期:

2011-09-29

资料单张

                                36
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
37
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETES
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETES
_Pramipexole_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk vajadzēs to
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
farmaceitu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pramipexole Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pramipexole Accord lietošanas
3.
Kā lietot Pramipexole Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pramipexole Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PRAMIPEXOLE ACCORD UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pramipexole Accord satur aktīvo vielu pramipeksolu un pieder zāļu
grupai, ko sauc par dopamīna
agonistiem. Tie stimulē dopamīna receptorus smadzenēs. Dopamīna
receptoru stimulēšana ierosina
nervu impulsus smadzenēs, kas palīdz kontrolēt ķermeņa kustības.
PRAMIPEXOLE ACCORD LIETO, LAI
-
ārstētu primāras Parkinsona slimības simptomus pieaugušajiem. To
var lietot monoterapijā vai
kombinācijā ar levodopu (citas zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PIRMS PRAMIPEXOLE ACCORD LIETOŠANAS
NELIETOJIET PRAMIPEXOLE ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
Ja Jums ir alerģija pret pramipeksolu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu.
BRĪDINĀJUMI UN PIESARDZĪBA LIETOŠANĀ
Pirms Pramipexole Accord lietošanas ko
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PIELIKUMS I
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletes
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletes
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pramipexole Accord 0,088 mg tabletes
Katra tablete satur 0,125 mg pramipeksola dihidrohlorīda
monohidrāta, kas atbilst 0,088 mg
pramipeksola (_pramipexole_).
_ _
Pramipexole Accord 0,18 mg tabletes
Katra tablete satur 0,25 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,18 mg
pramipeksola (_pramipexole)_.
_ _
Pramipexole Accord 0,35 mg tabletes
Katra tablete satur 0,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,35 mg pramipeksola
(_pramipexole_).
_ _
Pramipexole Accord 0,7 mg tabletes
Katra tablete satur 1,0 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 0,7 mg pramipeksola
(_pramipexole_).
Pramipexole Accord 1,1 mg tabletes
Katra tablete satur 1,5 mg pramipeksola dihidrohlorīda monohidrāta,
kas atbilst 1,1 mg pramipeksola
(_pramipexole)_.
_ _
_Uzmanību: _
Literatūrā publicētās pramipeksola devas atbilst sāls formai.
Tāpēc devas tiek norādītas pramipeksola
bāzes un sāls formai (iekavās).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Pramipexole Accord 0,088 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstu ‘I1’ vienā pusē un
gludu otru pusi.
Pramipexole Accord 0,18 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstiem ‘I’ un ‘2’ dalījuma
līnijas jebkurā pusē un dalījuma līniju otrā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Pramipexole Accord 0,35 mg tablete
Baltas vai gandrīz baltas, apaļas, plakanas tabletes ar slīpām
malām un uzrakstiem ‘I’ un ‘3’ dalījuma
līnijas jebkurā pusē un dalījuma līniju otrā pusē.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Tableti var sadalīt vienādās devās.
Pramipe
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 27-09-2016
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 27-09-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 27-09-2016
资料单张 资料单张 德文 11-03-2024
产品特点 产品特点 德文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 27-09-2016
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2024
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 27-09-2016
资料单张 资料单张 英文 11-03-2024
产品特点 产品特点 英文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 27-09-2016
资料单张 资料单张 法文 11-03-2024
产品特点 产品特点 法文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 27-09-2016
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 27-09-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 27-09-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 27-09-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 27-09-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 27-09-2016
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 27-09-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 27-09-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 27-09-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 27-09-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 27-09-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2024
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 27-09-2016
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2024
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2024
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 27-09-2016