Poulvac E. coli

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-02-2022

Aktiva substanser:

Lifandi aróA geni eytt Escherichia coli, tegund 078, stofn EC34195

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QI01AE04

INN (International namn):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Terapeutisk grupp:

Chicken; Turkeys

Terapiområde:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

Terapeutiska indikationer:

Fyrir virk bólusetningar af neitt grill hænur og framtíð lag / ræktendur í röð til að draga úr jörðu og sár (gollurshússbólga, perihepatitis, airsacculitis) í tengslum við kólígerlar serotype O78.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2012-06-15

Bipacksedel

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
POULVAC E. COLI FROSTÞURRKAÐ LYF, DREIFA, TIL ÚÐABÓLUSETNINGAR Á
HÆNSNUM OG KALKÚNUM EÐA
ÍBLÖNDUNAR Í DRYKKJARVATN HJÁ HÆNSNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Poulvac E. coli frostþurrkað lyf, dreifa, til úðabólusetningar á
hænsnum og kalkúnum eða íblöndunar í
drykkjarvatn hjá hænsnum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur inniheldur:
Lifandi
_Escherichia coli_
með úrfelldu aroA geni,
gerð O78, stofn EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* CFU (colony forming units) við ræktun á skálum með TSA
(trypticase soy agar).
Rjómagult frostþurrkað duft.
Eftir blöndun fæst gegnsæ til ljósgul eða gulhvít og ógegnsæ
dreifa (eftir því hve mikið rúmmál af
þynningarlausn er notað).
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar holdakjúklinga, tilvonandi varphæna /
stofnfugla og kalkúna, til að draga úr
dánartíðni og vefjaskemmdum (gollurshúsbólgu,
lifrargrenndarbólgu (perihepatitis), loftsekksbólgu
(airsacculitis)) af völdum
_Escherichia coli_
af sermisgerð O78.
Ónæmi myndast:
Hænsni: 2 vikum eftir bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem dregur
úr vefjaskemmdum. Upphaf ónæmis
sem dregur úr dánartíðni hefur ekki verið ákvarðað.
Kalkúnar: 3 vikum eftir aðra bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem
dregur úr vefjaskemmdum og
dánartíðni.
Ónæmi endist í:
Hænsni: 8 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og 12 vikur fyrir minnkun
dánartíðni (við
úðabólusetningu).
16
12 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og minnkun dánartíðni (við
íblöndun í drykkjarvatn).
Kalkúnar: Ending ónæmis hefur ekki verið ákvörðuð.
Rannsókn á krossónæmi sý
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Poulvac E. coli frostþurrkað lyf, dreifa, til úðabólusetningar á
hænsnum eða kalkúnum eða til
íblöndunar í drykkjarvatn hjá hænsnum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi
_Escherichia coli_
með úrfelldu aroA geni,
gerð O78, stofn EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* CFU (colony forming units) við ræktun á skálum með TSA
(trypticase soy agar).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað lyf, dreifa til úðabólusetningar eða til notkunar
í drykkjarvatn.
Rjómagult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni (holdakjúklingar, tilvonandi varphænur/stofnfuglar) og
kalkúnar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar holdakjúklinga, tilvonandi varphæna,
stofnfugla og kalkúna, til að draga úr
dánartíðni og vefjaskemmdum (gollurshúsbólgu,
lifrargrenndarbólgu (perihepatitis), loftsekksbólgu
(airsacculitis)) af völdum
_Escherichia coli_
af sermisgerð O78.
Ónæmi myndast:
Hænsni: 2 vikum eftir bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem dregur
úr vefjaskemmdum. Upphaf ónæmis
sem dregur úr dánartíðni hefur ekki verið ákvarðað.
Kalkúnar: 3 vikum eftir aðra bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem
dregur úr vefjaskemmdum og
dánartíðni.
Ónæmi endist í:
Hænsni: 8 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og 12 vikur fyrir minnkun
dánartíðni (við
úðabólusetningu). 12 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og minnkun
dánartíðni (við íblöndun í
drykkjarvatn).
Kalkúnar: Ending ónæmis hefur ekki verið ákvörðuð.
Rannsókn á krossónæmi sýndi minnkaða tíðni og alvarleika
loftsekksbólgu af völdum
_E. coli_
af
sermisgerðum O1, O2 og O18 við úðabólusetningu hjá hænsnum.
Upphaf ónæmis og lengd ónæmis
fyrir þessar sermisgerðir hefur ekki verið ákvarðað.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki skal bólusetja fugla sem fá sýklalyf eða ónæmisbælandi
meðferð.
3
4.4
SÉRSTÖK
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-02-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-02-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-02-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 11-02-2022