Poulvac E. coli

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
11-02-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
11-02-2022

有效成分:

Lifandi aróA geni eytt Escherichia coli, tegund 078, stofn EC34195

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QI01AE04

INN(国际名称):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

治疗组:

Chicken; Turkeys

治疗领域:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

疗效迹象:

Fyrir virk bólusetningar af neitt grill hænur og framtíð lag / ræktendur í röð til að draga úr jörðu og sár (gollurshússbólga, perihepatitis, airsacculitis) í tengslum við kólígerlar serotype O78.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

Leyfilegt

授权日期:

2012-06-15

资料单张

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
POULVAC E. COLI FROSTÞURRKAÐ LYF, DREIFA, TIL ÚÐABÓLUSETNINGAR Á
HÆNSNUM OG KALKÚNUM EÐA
ÍBLÖNDUNAR Í DRYKKJARVATN HJÁ HÆNSNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Poulvac E. coli frostþurrkað lyf, dreifa, til úðabólusetningar á
hænsnum og kalkúnum eða íblöndunar í
drykkjarvatn hjá hænsnum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur inniheldur:
Lifandi
_Escherichia coli_
með úrfelldu aroA geni,
gerð O78, stofn EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* CFU (colony forming units) við ræktun á skálum með TSA
(trypticase soy agar).
Rjómagult frostþurrkað duft.
Eftir blöndun fæst gegnsæ til ljósgul eða gulhvít og ógegnsæ
dreifa (eftir því hve mikið rúmmál af
þynningarlausn er notað).
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar holdakjúklinga, tilvonandi varphæna /
stofnfugla og kalkúna, til að draga úr
dánartíðni og vefjaskemmdum (gollurshúsbólgu,
lifrargrenndarbólgu (perihepatitis), loftsekksbólgu
(airsacculitis)) af völdum
_Escherichia coli_
af sermisgerð O78.
Ónæmi myndast:
Hænsni: 2 vikum eftir bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem dregur
úr vefjaskemmdum. Upphaf ónæmis
sem dregur úr dánartíðni hefur ekki verið ákvarðað.
Kalkúnar: 3 vikum eftir aðra bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem
dregur úr vefjaskemmdum og
dánartíðni.
Ónæmi endist í:
Hænsni: 8 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og 12 vikur fyrir minnkun
dánartíðni (við
úðabólusetningu).
16
12 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og minnkun dánartíðni (við
íblöndun í drykkjarvatn).
Kalkúnar: Ending ónæmis hefur ekki verið ákvörðuð.
Rannsókn á krossónæmi sý
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Poulvac E. coli frostþurrkað lyf, dreifa, til úðabólusetningar á
hænsnum eða kalkúnum eða til
íblöndunar í drykkjarvatn hjá hænsnum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi
_Escherichia coli_
með úrfelldu aroA geni,
gerð O78, stofn EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* CFU (colony forming units) við ræktun á skálum með TSA
(trypticase soy agar).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað lyf, dreifa til úðabólusetningar eða til notkunar
í drykkjarvatn.
Rjómagult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni (holdakjúklingar, tilvonandi varphænur/stofnfuglar) og
kalkúnar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar holdakjúklinga, tilvonandi varphæna,
stofnfugla og kalkúna, til að draga úr
dánartíðni og vefjaskemmdum (gollurshúsbólgu,
lifrargrenndarbólgu (perihepatitis), loftsekksbólgu
(airsacculitis)) af völdum
_Escherichia coli_
af sermisgerð O78.
Ónæmi myndast:
Hænsni: 2 vikum eftir bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem dregur
úr vefjaskemmdum. Upphaf ónæmis
sem dregur úr dánartíðni hefur ekki verið ákvarðað.
Kalkúnar: 3 vikum eftir aðra bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem
dregur úr vefjaskemmdum og
dánartíðni.
Ónæmi endist í:
Hænsni: 8 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og 12 vikur fyrir minnkun
dánartíðni (við
úðabólusetningu). 12 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og minnkun
dánartíðni (við íblöndun í
drykkjarvatn).
Kalkúnar: Ending ónæmis hefur ekki verið ákvörðuð.
Rannsókn á krossónæmi sýndi minnkaða tíðni og alvarleika
loftsekksbólgu af völdum
_E. coli_
af
sermisgerðum O1, O2 og O18 við úðabólusetningu hjá hænsnum.
Upphaf ónæmis og lengd ónæmis
fyrir þessar sermisgerðir hefur ekki verið ákvarðað.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki skal bólusetja fugla sem fá sýklalyf eða ónæmisbælandi
meðferð.
3
4.4
SÉRSTÖK
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 11-02-2022
资料单张 资料单张 西班牙文 11-02-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 11-02-2022
资料单张 资料单张 捷克文 11-02-2022
产品特点 产品特点 捷克文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 11-02-2022
资料单张 资料单张 丹麦文 11-02-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 11-02-2022
资料单张 资料单张 德文 11-02-2022
产品特点 产品特点 德文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 11-02-2022
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 11-02-2022
资料单张 资料单张 希腊文 11-02-2022
产品特点 产品特点 希腊文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 11-02-2022
资料单张 资料单张 英文 11-02-2022
产品特点 产品特点 英文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 11-02-2022
资料单张 资料单张 法文 11-02-2022
产品特点 产品特点 法文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 11-02-2022
资料单张 资料单张 意大利文 11-02-2022
产品特点 产品特点 意大利文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 11-02-2022
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 11-02-2022
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-02-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 11-02-2022
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-02-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 11-02-2022
资料单张 资料单张 马耳他文 11-02-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 11-02-2022
资料单张 资料单张 荷兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 11-02-2022
资料单张 资料单张 波兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 波兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 11-02-2022
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-02-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 11-02-2022
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 11-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 11-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 11-02-2022
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 11-02-2022
资料单张 资料单张 芬兰文 11-02-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 11-02-2022
资料单张 资料单张 瑞典文 11-02-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 11-02-2022
资料单张 资料单张 挪威文 11-02-2022
产品特点 产品特点 挪威文 11-02-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-02-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-02-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 11-02-2022