Poulvac E. coli

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: īslandiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
11-02-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Lifandi aróA geni eytt Escherichia coli, tegund 078, stofn EC34195

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI01AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Escherichia coli aroA gene deleted, type O78, strain EC34195 (live)

Ārstniecības grupa:

Chicken; Turkeys

Ārstniecības joma:

Ónæmislyf fyrir aves, Lifandi bakteríu bóluefni

Ārstēšanas norādes:

Fyrir virk bólusetningar af neitt grill hænur og framtíð lag / ræktendur í röð til að draga úr jörðu og sár (gollurshússbólga, perihepatitis, airsacculitis) í tengslum við kólígerlar serotype O78.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Leyfilegt

Autorizācija datums:

2012-06-15

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
POULVAC E. COLI FROSTÞURRKAÐ LYF, DREIFA, TIL ÚÐABÓLUSETNINGAR Á
HÆNSNUM OG KALKÚNUM EÐA
ÍBLÖNDUNAR Í DRYKKJARVATN HJÁ HÆNSNUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGÍA
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. de Camprodón, s/n°
Finca La Riba
Vall de Bianya
Gerona, 17813
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
Poulvac E. coli frostþurrkað lyf, dreifa, til úðabólusetningar á
hænsnum og kalkúnum eða íblöndunar í
drykkjarvatn hjá hænsnum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Einn skammtur inniheldur:
Lifandi
_Escherichia coli_
með úrfelldu aroA geni,
gerð O78, stofn EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* CFU (colony forming units) við ræktun á skálum með TSA
(trypticase soy agar).
Rjómagult frostþurrkað duft.
Eftir blöndun fæst gegnsæ til ljósgul eða gulhvít og ógegnsæ
dreifa (eftir því hve mikið rúmmál af
þynningarlausn er notað).
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar holdakjúklinga, tilvonandi varphæna /
stofnfugla og kalkúna, til að draga úr
dánartíðni og vefjaskemmdum (gollurshúsbólgu,
lifrargrenndarbólgu (perihepatitis), loftsekksbólgu
(airsacculitis)) af völdum
_Escherichia coli_
af sermisgerð O78.
Ónæmi myndast:
Hænsni: 2 vikum eftir bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem dregur
úr vefjaskemmdum. Upphaf ónæmis
sem dregur úr dánartíðni hefur ekki verið ákvarðað.
Kalkúnar: 3 vikum eftir aðra bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem
dregur úr vefjaskemmdum og
dánartíðni.
Ónæmi endist í:
Hænsni: 8 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og 12 vikur fyrir minnkun
dánartíðni (við
úðabólusetningu).
16
12 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og minnkun dánartíðni (við
íblöndun í drykkjarvatn).
Kalkúnar: Ending ónæmis hefur ekki verið ákvörðuð.
Rannsókn á krossónæmi sý
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Poulvac E. coli frostþurrkað lyf, dreifa, til úðabólusetningar á
hænsnum eða kalkúnum eða til
íblöndunar í drykkjarvatn hjá hænsnum
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Lifandi
_Escherichia coli_
með úrfelldu aroA geni,
gerð O78, stofn EC34195
5,2 x 10
6
- 9,1 x 10
8
CFU*
* CFU (colony forming units) við ræktun á skálum með TSA
(trypticase soy agar).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað lyf, dreifa til úðabólusetningar eða til notkunar
í drykkjarvatn.
Rjómagult frostþurrkað duft.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni (holdakjúklingar, tilvonandi varphænur/stofnfuglar) og
kalkúnar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar holdakjúklinga, tilvonandi varphæna,
stofnfugla og kalkúna, til að draga úr
dánartíðni og vefjaskemmdum (gollurshúsbólgu,
lifrargrenndarbólgu (perihepatitis), loftsekksbólgu
(airsacculitis)) af völdum
_Escherichia coli_
af sermisgerð O78.
Ónæmi myndast:
Hænsni: 2 vikum eftir bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem dregur
úr vefjaskemmdum. Upphaf ónæmis
sem dregur úr dánartíðni hefur ekki verið ákvarðað.
Kalkúnar: 3 vikum eftir aðra bólusetningargjöf fyrir ónæmi sem
dregur úr vefjaskemmdum og
dánartíðni.
Ónæmi endist í:
Hænsni: 8 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og 12 vikur fyrir minnkun
dánartíðni (við
úðabólusetningu). 12 vikur fyrir minnkun vefjaskemmda og minnkun
dánartíðni (við íblöndun í
drykkjarvatn).
Kalkúnar: Ending ónæmis hefur ekki verið ákvörðuð.
Rannsókn á krossónæmi sýndi minnkaða tíðni og alvarleika
loftsekksbólgu af völdum
_E. coli_
af
sermisgerðum O1, O2 og O18 við úðabólusetningu hjá hænsnum.
Upphaf ónæmis og lengd ónæmis
fyrir þessar sermisgerðir hefur ekki verið ákvarðað.
4.3
FRÁBENDINGAR
Ekki skal bólusetja fugla sem fá sýklalyf eða ónæmisbælandi
meðferð.
3
4.4
SÉRSTÖK
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-02-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-02-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-02-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-02-2022

Skatīt dokumentu vēsturi