Porcilis ColiClos

Land: Europeiska unionen

Språk: rumänska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-06-2020

Aktiva substanser:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AB08

INN (International namn):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapeutisk grupp:

porci

Terapiområde:

Immunologicals

Terapeutiska indikationer:

Pentru imunizarea pasivă a descendenților prin imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice în primele zile de viață, cauzate de cei tulpinile de Escherichia coli, care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6 (987P) și cauzată de Clostridium perfringens tip C.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Autorizat

Tillstånd datum:

2012-06-14

Bipacksedel

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4ab

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componente Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Suspensie pentru injectare apoasa, alb sau aproape alb
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
_Studii in laborator si de teren: _
Foarte frecvent se Se poate observa creşterea temperaturii corporale
cu cel mult 2°C în ziua vaccinării.
R
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4a

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componenta Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare. Apoasă, albă sau aproape albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE TINTA
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Protecţia purceilor este obţinută prin consumarea colostrului. Prin
urmare, trebuie luate măsuri pentru
a se asigura că fiecare purcel ingerează o cantitate suficientă de
colostru.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-06-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-06-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-06-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-06-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-06-2020