Porcilis ColiClos

Država: Europska Unija

Jezik: rumunjski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-06-2020

Aktivni sastojci:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Dostupno od:

Intervet International BV

ATC koda:

QI09AB08

INN (International ime):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Terapijska grupa:

porci

Područje terapije:

Immunologicals

Terapijske indikacije:

Pentru imunizarea pasivă a descendenților prin imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice în primele zile de viață, cauzate de cei tulpinile de Escherichia coli, care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6 (987P) și cauzată de Clostridium perfringens tip C.

Proizvod sažetak:

Revision: 5

Status autorizacije:

Autorizat

Datum autorizacije:

2012-06-14

Uputa o lijeku

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4ab

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componente Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Suspensie pentru injectare apoasa, alb sau aproape alb
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
_Studii in laborator si de teren: _
Foarte frecvent se Se poate observa creşterea temperaturii corporale
cu cel mult 2°C în ziua vaccinării.
R
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4a

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componenta Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare. Apoasă, albă sau aproape albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE TINTA
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Protecţia purceilor este obţinută prin consumarea colostrului. Prin
urmare, trebuie luate măsuri pentru
a se asigura că fiecare purcel ingerează o cantitate suficientă de
colostru.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-06-2020
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-06-2013
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-06-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-06-2020
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-06-2020

Pogledajte povijest dokumenata