Porcilis ColiClos

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Clostridium perfringens tip C / Escherichia coli F4ab / E. coli F4ac / E. coli F5 / E. coli F6 / E. coli LT

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AB08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine to provide passive immunity to the progeny against Escherichia coli and Clostridium perfringens in pigs

Farmakoterapinė grupė:

porci

Gydymo sritis:

Immunologicals

Terapinės indikacijos:

Pentru imunizarea pasivă a descendenților prin imunizarea activă a scroafelor și scrofițelor pentru a reduce mortalitatea și semnele clinice în primele zile de viață, cauzate de cei tulpinile de Escherichia coli, care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5 (K99) sau F6 (987P) și cauzată de Clostridium perfringens tip C.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Autorizat

Leidimo data:

2012-06-14

Pakuotės lapelis

                                16
B. PROSPECT
17
PROSPECT
PORCILIS COLICLOS SUSPENSIE INJECTABILĂ PENTRU PORCI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
MSD Animal Health UK Ltd
Walton Manor, Walton, Milton Keynes
Buckinghamshire, MK7 7AJ, UK
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
3.
DECLARAREA SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR INGREDIENŢI
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4ab

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componente Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Suspensie pentru injectare apoasa, alb sau aproape alb
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
18
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
5.
CONTRAINDICAŢII
Nu sunt.
6.
REACŢII ADVERSE
_Studii in laborator si de teren: _
Foarte frecvent se Se poate observa creşterea temperaturii corporale
cu cel mult 2°C în ziua vaccinării.
R
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Porcilis ColiClos suspensie injectabilă pentru porci
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză de 2 ml conţine
:
SUBSTANŢE ACTIVE:
Componente Escherichia coli:
- adezină fimbrială F4a

9.7 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F4ac

8.1 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F5

8.4 log
2
titru Ac
1
- adezină fimbrială F6

7.8 log
2
titru Ac
1
- toxoid LT

10.9 log
2
titru Ac
1
Componenta Clostridium perfringens:
- beta toxoid Tip C (tulpina 578)

20 UI
2
1
Titru mediu de anticorpi (Ab) obţinut după vaccinarea şoarecelui cu
1/20 sau 1/40 din doza pentru
scroafă.
2
Unităţi internaţionale de antitoxină beta conform cu Ph. Eur.
ADJUVANT:
acetat de dl-

-tocoferil
150 mg
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Suspensie pentru injectare. Apoasă, albă sau aproape albă.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Porci (scroafe şi scrofiţe)
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea pasivă a progenilor prin imunizarea activă a
scroafelor şi scrofiţelor în scopul
reducerii mortalităţii şi a semnelor clinice pe parcursul primelor
zile de viaţă cauzate de acele tulpini
de E. Coli care exprimă adezinele F4ab (K88ab), F4ac (K88ac), F5
(K99) sau F6 (987P) şi cauzate de
_C. perfringens_
tipul C.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE TINTA
Vaccinati doar animalele sanatoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
3
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Protecţia purceilor este obţinută prin consumarea colostrului. Prin
urmare, trebuie luate măsuri pentru
a se asigura că fiecare purcel ingerează o cantitate suficientă de
colostru.
Precauţii speciale care trebuie luate de persoana care administrează
produsul medicinal veterinar la
animale
În caz de auto-injectare accidentală solicitaţi imediat sfatul
medicului 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-06-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-06-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-06-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-06-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-06-2020

Peržiūrėti dokumentų istoriją