Plegridy

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-04-2023

Aktiva substanser:

peginterferon beta-1a

Tillgänglig från:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kod:

L03AB13

INN (International namn):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk grupp:

Imunitātes stimulatori,

Terapiområde:

Multiplā skleroze

Terapeutiska indikationer:

Pieaugušiem pacientiem recidivējošas recidivējošas multiplās sklerozes ārstēšana.

Produktsammanfattning:

Revision: 24

Bemyndigande status:

Autorizēts

Tillstånd datum:

2014-07-18

Bipacksedel

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_peginterferonum beta-1a _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR PLEGRIDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PLEGRIDY LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT PLEGRIDY
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT PLEGRIDY
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
7.
NORĀDĪJUMI PAR PLEGRIDY INJICĒŠANU AR PILNŠĻIRCI
1.
KAS IR PLEGRIDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PLEGRIDY
Plegridy aktīvā viela ir bēta-1a peginterferons. Bēta-1a
peginterferons ir modificēta, ilgstošas darbības
interferona forma. Interferoni ir dabiskas vielas, kas rodas
organismā, lai nodrošinātu aizsardzību pret
infekcijām un slimībām.
KĀDAM NOLŪKAM PLEGRIDY LIETO
ŠĪS ZĀLES LIETO RECIDIVĒJOŠI REMITĒJOŠAS MULTIPLĀS SKLEROZES
(MS) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM NO
18 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu (CNS),
tajā skaitā galvas un muguras
smadzenes, kuras gadījumā organisma imūnā sistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) bojā
aizsargslāni (mielīnu), kas aptver galvas un muguras smadzeņu
nervus. Tādējādi tiek pārtraukta
signālu pārvade starp galvas smadzenēm un 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 63 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 94 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(intramuskulārai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 63 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_peginterferonum beta-_
_1a_
)* 0,5 ml šķīdumā injekcijām.
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 94 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_peginterferonum beta-_
_1a_
)* 0,5 ml šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_pegin
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 22-12-2020
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-04-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-04-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-04-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 22-12-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik