Plegridy

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-04-2023

Aktiv ingrediens:

peginterferon beta-1a

Tilgjengelig fra:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-kode:

L03AB13

INN (International Name):

peginterferon beta-1a

Terapeutisk gruppe:

Imunitātes stimulatori,

Terapeutisk område:

Multiplā skleroze

Indikasjoner:

Pieaugušiem pacientiem recidivējošas recidivējošas multiplās sklerozes ārstēšana.

Produkt oppsummering:

Revision: 24

Autorisasjon status:

Autorizēts

Autorisasjon dato:

2014-07-18

Informasjon til brukeren

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_peginterferonum beta-1a _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR PLEGRIDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PLEGRIDY LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT PLEGRIDY
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT PLEGRIDY
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
7.
NORĀDĪJUMI PAR PLEGRIDY INJICĒŠANU AR PILNŠĻIRCI
1.
KAS IR PLEGRIDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PLEGRIDY
Plegridy aktīvā viela ir bēta-1a peginterferons. Bēta-1a
peginterferons ir modificēta, ilgstošas darbības
interferona forma. Interferoni ir dabiskas vielas, kas rodas
organismā, lai nodrošinātu aizsardzību pret
infekcijām un slimībām.
KĀDAM NOLŪKAM PLEGRIDY LIETO
ŠĪS ZĀLES LIETO RECIDIVĒJOŠI REMITĒJOŠAS MULTIPLĀS SKLEROZES
(MS) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM NO
18 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu (CNS),
tajā skaitā galvas un muguras
smadzenes, kuras gadījumā organisma imūnā sistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) bojā
aizsargslāni (mielīnu), kas aptver galvas un muguras smadzeņu
nervus. Tādējādi tiek pārtraukta
signālu pārvade starp galvas smadzenēm un 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 63 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 94 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(intramuskulārai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 63 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_peginterferonum beta-_
_1a_
)* 0,5 ml šķīdumā injekcijām.
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 94 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_peginterferonum beta-_
_1a_
)* 0,5 ml šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_pegin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2020

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk