Plegridy

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

peginterferon beta-1a

Prieinama:

Biogen Netherlands B.V.

ATC kodas:

L03AB13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

peginterferon beta-1a

Farmakoterapinė grupė:

Imunitātes stimulatori,

Gydymo sritis:

Multiplā skleroze

Terapinės indikacijos:

Pieaugušiem pacientiem recidivējošas recidivējošas multiplās sklerozes ārstēšana.

Produkto santrauka:

Revision: 24

Autorizacija statusas:

Autorizēts

Leidimo data:

2014-07-18

Pakuotės lapelis

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PLEGRIDY 63 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
PLEGRIDY 94 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
PLEGRIDY 125 MIKROGRAMI ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILNŠĻIRCĒ
_peginterferonum beta-1a _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
KAS IR PLEGRIDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PLEGRIDY LIETOŠANAS
3.
KĀ LIETOT PLEGRIDY
4.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
5.
KĀ UZGLABĀT PLEGRIDY
6.
IEPAKOJUMA SATURS UN CITA INFORMĀCIJA
7.
NORĀDĪJUMI PAR PLEGRIDY INJICĒŠANU AR PILNŠĻIRCI
1.
KAS IR PLEGRIDY UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR PLEGRIDY
Plegridy aktīvā viela ir bēta-1a peginterferons. Bēta-1a
peginterferons ir modificēta, ilgstošas darbības
interferona forma. Interferoni ir dabiskas vielas, kas rodas
organismā, lai nodrošinātu aizsardzību pret
infekcijām un slimībām.
KĀDAM NOLŪKAM PLEGRIDY LIETO
ŠĪS ZĀLES LIETO RECIDIVĒJOŠI REMITĒJOŠAS MULTIPLĀS SKLEROZES
(MS) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM NO
18 GADU VECUMA.
MS ir ilgstoša slimība, kas ietekmē centrālo nervu sistēmu (CNS),
tajā skaitā galvas un muguras
smadzenes, kuras gadījumā organisma imūnā sistēma (organisma
dabiskā aizsargsistēma) bojā
aizsargslāni (mielīnu), kas aptver galvas un muguras smadzeņu
nervus. Tādējādi tiek pārtraukta
signālu pārvade starp galvas smadzenēm un 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 63 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 94 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(subkutānai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pilnšļircē
(intramuskulārai lietošanai)
Katra pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a peginterferona (
_peginterferonum beta-1a_
)* 0,5 ml
šķīdumā injekcijām.
Plegridy 63 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 63 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_peginterferonum beta-_
_1a_
)* 0,5 ml šķīdumā injekcijām.
Plegridy 94 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 94 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_peginterferonum beta-_
_1a_
)* 0,5 ml šķīdumā injekcijām.
Plegridy 125 mikrogrami šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē (subkutānai lietošanai)
Katra pildspalvveida pilnšļirce satur 125 mikrogramus bēta-1a
peginterferona (
_pegin
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 25-04-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-12-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 25-04-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 25-04-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 25-04-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją