Pioglitazone Teva Pharma

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-08-2022

Aktiva substanser:

pioglitazona hidrohlorīds

Tillgänglig från:

Teva Pharma B.V.

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Cukura diabēts

Terapiområde:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapeutiska indikationer:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2012-03-26

Bipacksedel

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva Pharma satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem
gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir diabēta
veids, kas parasti rodas
pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva Pharma palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs,
ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, palīdzot organismam labāk izmantot paša izstrādāto
insulīnu. Uzsākot lietot
Pioglitazone Teva Pharma, pēc 3 līdz 6 mēnešiem Jūsu ārsts
pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva Pharma var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un
kuriem ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘30’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘45’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts kā otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā
aprakstīts zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana
nav piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
Pioglitazons ir indicēts arī kombinācijā ar insulīnu pieaugušiem
2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar nepietiekamu glikēmijas kontroli, kuri lieto insulīnu,
un kuri nevar lietot
metformīnu kontrindikāciju vai nepanesības dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktā).
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis,
Zā
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-08-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-08-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-08-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-08-2022

Sök varningar relaterade till denna produkt