Pioglitazone Teva Pharma

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-08-2022

Aktivna sestavina:

pioglitazona hidrohlorīds

Dostopno od:

Teva Pharma B.V.

Koda artikla:

A10BG03

INN (mednarodno ime):

pioglitazone

Terapevtska skupina:

Cukura diabēts

Terapevtsko območje:

Cukura diabēts, 2. tips

Terapevtske indikacije:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Povzetek izdelek:

Revision: 13

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2012-03-26

Navodilo za uporabo

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva Pharma satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem
gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir diabēta
veids, kas parasti rodas
pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva Pharma palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs,
ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, palīdzot organismam labāk izmantot paša izstrādāto
insulīnu. Uzsākot lietot
Pioglitazone Teva Pharma, pēc 3 līdz 6 mēnešiem Jūsu ārsts
pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva Pharma var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un
kuriem ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘30’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘45’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts kā otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā
aprakstīts zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana
nav piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
Pioglitazons ir indicēts arī kombinācijā ar insulīnu pieaugušiem
2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar nepietiekamu glikēmijas kontroli, kuri lieto insulīnu,
un kuri nevar lietot
metformīnu kontrindikāciju vai nepanesības dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktā).
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis,
Zā
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-08-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-08-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-08-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-08-2022

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom