Pioglitazone Teva Pharma

Land: Den europeiske union

Språk: latvisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-08-2022

Aktiv ingrediens:

pioglitazona hidrohlorīds

Tilgjengelig fra:

Teva Pharma B.V.

ATC-kode:

A10BG03

INN (International Name):

pioglitazone

Terapeutisk gruppe:

Cukura diabēts

Terapeutisk område:

Cukura diabēts, 2. tips

Indikasjoner:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Atsaukts

Autorisasjon dato:

2012-03-26

Informasjon til brukeren

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva Pharma satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem
gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir diabēta
veids, kas parasti rodas
pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva Pharma palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs,
ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, palīdzot organismam labāk izmantot paša izstrādāto
insulīnu. Uzsākot lietot
Pioglitazone Teva Pharma, pēc 3 līdz 6 mēnešiem Jūsu ārsts
pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva Pharma var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un
kuriem ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘30’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘45’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts kā otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā
aprakstīts zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana
nav piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
Pioglitazons ir indicēts arī kombinācijā ar insulīnu pieaugušiem
2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar nepietiekamu glikēmijas kontroli, kuri lieto insulīnu,
un kuri nevar lietot
metformīnu kontrindikāciju vai nepanesības dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktā).
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis,
Zā
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 30-08-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 30-08-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 30-08-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 30-08-2022

Søk varsler relatert til dette produktet