Pioglitazone Teva Pharma

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
30-08-2022

有効成分:

pioglitazona hidrohlorīds

から入手可能:

Teva Pharma B.V.

ATCコード:

A10BG03

INN(国際名):

pioglitazone

治療群:

Cukura diabēts

治療領域:

Cukura diabēts, 2. tips

適応症:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

製品概要:

Revision: 13

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2012-03-26

情報リーフレット

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva Pharma satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem
gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir diabēta
veids, kas parasti rodas
pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva Pharma palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs,
ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, palīdzot organismam labāk izmantot paša izstrādāto
insulīnu. Uzsākot lietot
Pioglitazone Teva Pharma, pēc 3 līdz 6 mēnešiem Jūsu ārsts
pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva Pharma var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un
kuriem ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘30’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘45’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts kā otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā
aprakstīts zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana
nav piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
Pioglitazons ir indicēts arī kombinācijā ar insulīnu pieaugušiem
2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar nepietiekamu glikēmijas kontroli, kuri lieto insulīnu,
un kuri nevar lietot
metformīnu kontrindikāciju vai nepanesības dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktā).
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis,
Zā
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 英語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 30-08-2022
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 30-08-2022
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 30-08-2022
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 30-08-2022

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する