Pioglitazone Teva Pharma

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: letonă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
30-08-2022

Ingredient activ:

pioglitazona hidrohlorīds

Disponibil de la:

Teva Pharma B.V.

Codul ATC:

A10BG03

INN (nume internaţional):

pioglitazone

Grupul Terapeutică:

Cukura diabēts

Zonă Terapeutică:

Cukura diabēts, 2. tips

Indicații terapeutice:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Pēc tam, kad sākta terapija ar pioglitazone, pacientiem būtu jāpārskata pēc 3 līdz 6 mēnešiem, lai novērtētu atbilstību ārstēšanas e. samazinājums HbA1c). Pacientiem, kas nespēj izrādīt pienācīgu atbildi, pioglitazone būtu jāpārtrauc. Ņemot vērā potenciālos riskus, ar ilgstošu terapiju, prescribers jāapstiprina turpmāk kārtējās atsauksmes, ka labā pioglitazone ir vēsture.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Atsaukts

Data de autorizare:

2012-03-26

Prospect

                                31
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
32
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 15 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 30 MG TABLETES
PIOGLITAZONE TEVA PHARMA 45 MG TABLETES
Pioglitazone
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat
tad, ja šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt
4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Pioglitazone Teva Pharma un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pioglitazone Teva Pharma lietošanas
3.
Kā lietot Pioglitazone Teva Pharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Pioglitazone Teva Pharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PIOGLITAZONE TEVA PHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Pioglitazone Teva Pharma satur pioglitazonu. Tās ir pretdiabēta
zāles, ko lieto 2. tipa
(insulīnneatkarīgā) cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem
gadījumos, kad metformīns nav
piemērots vai tā iedarbība nav bijusi pietiekama. Tas ir diabēta
veids, kas parasti rodas
pieaugušajiem.
Pioglitazone Teva Pharma palīdz kontrolēt glikozes līmeni asinīs,
ja Jums ir 2. tipa cukura
diabēts, palīdzot organismam labāk izmantot paša izstrādāto
insulīnu. Uzsākot lietot
Pioglitazone Teva Pharma, pēc 3 līdz 6 mēnešiem Jūsu ārsts
pārbaudīs, vai tās iedarbojas.
Pioglitazone Teva Pharma var lietot vienu pašu pacientiem, kuri nevar
lietot metformīnu, un
kuriem ārstēšana ar diētu un fiziskiem vingrinājumiem nav bijusi
pietiekama, lai kontrolētu
cukura līmeni asinīs, 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Katra tablete satur 15 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Katra tablete satur 30 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Katra tablete satur 45 mg pioglitazona (
_Pioglitazone_
) (hidrohlorīda veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Pioglitazone Teva Pharma 15 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘15’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 30 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘30’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
Pioglitazone Teva Pharma 45 mg tabletes
Tabletes ir baltas līdz pelēkbaltas, apaļas, izliektas ar
iegravētu skaitli ‘45’ vienā pusē un
uzrakstu ‘TEVA’ otrā pusē.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Pioglitazons indicēts kā otrās vai trešās kārtas līdzeklis 2.
tipa cukura diabēta ārstēšanai, kā
aprakstīts zemāk:
kā
MONOTERAPIJA
-
pieaugušiem pacientiem (īpaši pacientiem ar lieku ķermeņa masu),
kuriem pietiekamu
kompensāciju nevar sasniegt ar diētu un fizisko slodzi un kuriem
metformīna lietošana
nav piemērota kontrindikāciju vai nepanesības dēļ;
Pioglitazons ir indicēts arī kombinācijā ar insulīnu pieaugušiem
2. tipa cukura diabēta
pacientiem ar nepietiekamu glikēmijas kontroli, kuri lieto insulīnu,
un kuri nevar lietot
metformīnu kontrindikāciju vai nepanesības dēļ (skatīt 4.4.
apakšpunktā).
3 līdz 6 mēnešus pēc pioglitazona terapijas uzsākšanas
atkārtoti jāizvērtē pacientu stāvoklis,
Zā
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 30-08-2022
Prospect Prospect spaniolă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-08-2022
Prospect Prospect cehă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-08-2022
Prospect Prospect daneză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-08-2022
Prospect Prospect germană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-08-2022
Prospect Prospect estoniană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-08-2022
Prospect Prospect greacă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-08-2022
Prospect Prospect engleză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-08-2022
Prospect Prospect franceză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-08-2022
Prospect Prospect italiană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-08-2022
Prospect Prospect lituaniană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-08-2022
Prospect Prospect maghiară 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-08-2022
Prospect Prospect malteză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-08-2022
Prospect Prospect olandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-08-2022
Prospect Prospect poloneză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-08-2022
Prospect Prospect portugheză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-08-2022
Prospect Prospect română 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-08-2022
Prospect Prospect slovacă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-08-2022
Prospect Prospect slovenă 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-08-2022
Prospect Prospect finlandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-08-2022
Prospect Prospect suedeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 30-08-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-08-2022
Prospect Prospect norvegiană 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 30-08-2022
Prospect Prospect islandeză 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 30-08-2022
Prospect Prospect croată 30-08-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 30-08-2022

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor