Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-09-2022

Aktiva substanser:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktsammanfattning:

Revision: 14

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2015-11-19

Bipacksedel

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-12-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-12-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt