Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
21-09-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
01-12-2015

有效成分:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

可用日期:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC代码:

L01BA04

INN(国际名称):

pemetrexed

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

疗效迹象:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

產品總結:

Revision: 14

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2015-11-19

资料单张

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 捷克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 捷克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 21-09-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 01-12-2015
资料单张 资料单张 德文 21-09-2022
产品特点 产品特点 德文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 01-12-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 希腊文 21-09-2022
产品特点 产品特点 希腊文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 01-12-2015
资料单张 资料单张 英文 21-09-2022
产品特点 产品特点 英文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 01-12-2015
资料单张 资料单张 法文 21-09-2022
产品特点 产品特点 法文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 01-12-2015
资料单张 资料单张 意大利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 意大利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 01-12-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 21-09-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 01-12-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 21-09-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 01-12-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 波兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 波兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 21-09-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 01-12-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 01-12-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 01-12-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 21-09-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 01-12-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 21-09-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 01-12-2015
资料单张 资料单张 挪威文 21-09-2022
产品特点 产品特点 挪威文 21-09-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 21-09-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 21-09-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 21-09-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 21-09-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 01-12-2015