Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Pieejams no:

Pfizer Europe MA EEIG

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Антинеопластични средства

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 01-12-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 01-12-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu