Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Beszerezhető a:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kód:

L01BA04

INN (nemzetközi neve):

pemetrexed

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terápiás javallatok:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Termék összefoglaló:

Revision: 14

Engedélyezési státusz:

упълномощен

Engedély dátuma:

2015-11-19

Betegtájékoztató

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 21-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-12-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 21-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 21-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 21-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése