Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
01-12-2015

Aktivna sestavina:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Dostopno od:

Pfizer Europe MA EEIG

Koda artikla:

L01BA04

INN (mednarodno ime):

pemetrexed

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapevtske indikacije:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Povzetek izdelek:

Revision: 14

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2015-11-19

Navodilo za uporabo

                                63
Б. ЛИСТОВКА
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 100 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 500 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER 1 000 MG ПРАХ ЗА
КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пеметрексед (pemetrexed)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Пеметрексед Pfizer и
за какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Пеметрексед Pfizer
3.
Как да използвате Пеметрексед Pfizer
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Пеметрексед Pfizer
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕМЕТРЕКСЕД PFIZER И
ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Пем
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Пеметрексед Pfizer 100 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 100 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 11
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 500 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 500 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 54
mg натрий.
Пеметрексед Pfizer 1 000 mg прах за
концентрат за инфузионен разтвор
Всеки флакон съдържа 1 000 mg пеметрексед
(_pemetrexed_) (като пеметрексед динатрий
хемипентахидрат).
_Помощно вещество с известно действие_
Всеки флакон съдържа приблизително 108
mg натрий.
След разтваряне (реконституиране) (вж.
точка 6.6), всеки флакон съдържа 25 mg/ml
пеметрексед.
За пълния спи
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 01-12-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 21-09-2022
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 21-09-2022
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 21-09-2022
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 01-12-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom