Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
28-07-2021

Aktiva substanser:

pemetrexed ditromethamine

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Foolhappe analoogid, ANTIMETABOLITES

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2017-04-24

Bipacksedel

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicamento con autorización anulada
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED PFIZER’IT
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicamento con autorización anulada
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloo
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 22-01-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 22-01-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 28-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 28-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 28-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt