Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-07-2021

Principio attivo:

pemetrexed ditromethamine

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01BA04

INN (Nome Internazionale):

pemetrexed

Gruppo terapeutico:

Foolhappe analoogid, ANTIMETABOLITES

Area terapeutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indicazioni terapeutiche:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Dettagli prodotto:

Revision: 7

Stato dell'autorizzazione:

Endassetõmbunud

Data dell'autorizzazione:

2017-04-24

Foglio illustrativo

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicamento con autorización anulada
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED PFIZER’IT
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicamento con autorización anulada
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloo
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto