Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
28-07-2021

Aktiv ingrediens:

pemetrexed ditromethamine

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Foolhappe analoogid, ANTIMETABOLITES

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Pleura pahaloomulise mesotheliomaPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. Non-small cell lung cancerPemetrexed Hospira UK Limited koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu. Pemetrexed Hospira UK Limited on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia (vt ravimi omaduste kokkuvõte 5. jagu.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Endassetõmbunud

Autorisasjon dato:

2017-04-24

Informasjon til brukeren

                                37
B. PAKENDI INFOLEHT
Medicamento con autorización anulada
38
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PEMETREXED PFIZER 100 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 500 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
PEMETREXED PFIZER 1000 MG INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAADI PULBER
pemetrekseed
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pemetrexed Pfizer ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Pemetrexed Pfizer’i kasutamist
3.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pemetrexed Pfizer’it säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON PEMETREXED PFIZER JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Pemetrexed Pfizer on ravim, mida kasutatakse vähktõve raviks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse koos teise vähivastase ravimi –
tsisplatiiniga – kopsukelme
pahaloomulise mesotelioomi (see on vähivorm, mis kahjustab kopsu
sisepinda) raviks patsientidel, kes
ei ole eelnevat keemiaravi saanud.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka kombinatsioonis tsisplatiiniga
kopsuvähi kaugelearenenud
staadiumis patsientidel esialgseks raviks.
Pemetrexed Pfizer’it võib teile määrata, kui teie kopsuvähk on
kaugelearenenud staadiumis, kui teie
haigus on ravile allunud või on jäänud pärast esmast keemiaravi
suuremalt jaolt muutumatuks.
Pemetrexed Pfizer’it kasutatakse ka patsientidel, kes põevad
kaugelearenenud kopsuvähki ja kelle
haigus on progresseerunud pärast eelnevat kasutatud teist
keemiaravimit.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE PEMETREXED PFIZER’I KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE PEMETREXED PFIZER’IT
-
kui olete pemetrekseedi või selle ravimi mis tahes koostisosa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicamento con autorización anulada
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Pemetrexed Pfizer 100 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 100 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 500 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 500 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pemetrexed Pfizer 1000 mg infusioonilahuse kontsentraadi pulber
Iga viaal sisaldab 1000 mg pemetrekseedi
(pemetrekseedditrometamiinina).
Pärast lahustamist (vt lõik 6.6) sisaldab iga viaal 25 mg/ml
pemetrekseedi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraadi pulber.
Valge kuni helekollane või rohekaskollane lüofiliseeritud pulber.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pleura maliigne mesotelioom
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
eelnevalt keemiaravi mittesaanud
patsientide raviks, kellel esineb mitteresetseeritav pleura maliigne
mesotelioom.
Mitteväikerakk-kopsuvähk
Pemetrexed Pfizer kombinatsioonis tsisplatiiniga on näidustatud
esmavaliku raviks patsientidel, kellel
esineb lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole
prevaleeruvalt lamerakulise histoloogiaga (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud lokaalselt
kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähi, mis ei ole prevaleeruvalt lamerakulise
histoloogiaga, säilitusraviks
patsientidel, kelle haigus ei ole progresseerunud vahetult pärast
plaatinapreparaati sisaldavat
keemiaravi (vt lõik 5.1).
Pemetrexed Pfizer monoteraapia on näidustatud teise valiku ravina
patsientidele, kellel esineb
lokaalselt kaugelearenenud või metastaseerunud
mitteväikerakk-kopsuvähk, mis ei ole prevaleeruvalt
lamerakulise histoloo
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 28-07-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 28-07-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 28-07-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-07-2021

Søk varsler relatert til dette produktet