Pemetrexed Lilly

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-11-2021

Aktiva substanser:

pemetreksed

Tillgänglig från:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Antineoplastična sredstva

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Maligni pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Umaknjeno

Tillstånd datum:

2015-09-14

Bipacksedel

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83,
3528 BJ UtrechtNizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1034/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
Po rekonstituciji, ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP

                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) ena viala vsebuje 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofilizirani prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije
pri bolnikih, pri katerih bolezen ni napredovala neposredno po
kemoterapiji na osnovi platine (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje drugega izbora bolnikov z
lokalno napredovalim ali metastatskim nedr
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-11-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-11-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-11-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt