Pemetrexed Lilly

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
26-11-2021

Werkstoffen:

pemetreksed

Beschikbaar vanaf:

Eli Lilly Netherlands

ATC-code:

L01BA04

INN (Algemene Internationale Benaming):

pemetrexed

Therapeutische categorie:

Antineoplastična sredstva

Therapeutisch gebied:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

therapeutische indicaties:

Maligni pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Umaknjeno

Autorisatie datum:

2015-09-14

Bijsluiter

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83,
3528 BJ UtrechtNizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1034/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
Po rekonstituciji, ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) ena viala vsebuje 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofilizirani prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije
pri bolnikih, pri katerih bolezen ni napredovala neposredno po
kemoterapiji na osnovi platine (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje drugega izbora bolnikov z
lokalno napredovalim ali metastatskim nedr
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 26-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 26-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 26-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten