Pemetrexed Lilly

Država: Europska Unija

Jezik: slovenski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
26-11-2021

Aktivni sastojci:

pemetreksed

Dostupno od:

Eli Lilly Netherlands

ATC koda:

L01BA04

INN (International ime):

pemetrexed

Terapijska grupa:

Antineoplastična sredstva

Područje terapije:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapijske indikacije:

Maligni pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Proizvod sažetak:

Revision: 7

Status autorizacije:

Umaknjeno

Datum autorizacije:

2015-09-14

Uputa o lijeku

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83,
3528 BJ UtrechtNizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1034/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
Po rekonstituciji, ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) ena viala vsebuje 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofilizirani prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije
pri bolnikih, pri katerih bolezen ni napredovala neposredno po
kemoterapiji na osnovi platine (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje drugega izbora bolnikov z
lokalno napredovalim ali metastatskim nedr
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 26-11-2021
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 26-11-2021
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 26-11-2021
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 26-11-2021

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata