Pemetrexed Lilly

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
26-11-2021

Aktiv ingrediens:

pemetreksed

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Netherlands

ATC-kode:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastična sredstva

Terapeutisk område:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasjoner:

Maligni pleural mesotheliomaPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je primerna za zdravljenje kemoterapija naivna bolnikih z unresectable maligni pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Lilly v kombinaciji z cisplatin je označen za prvo linijo zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy za vzdrževanje zdravljenje lokalno napredno ali metastatskim non-small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologijo pri bolnikih, katerih bolezen ni napredovala takoj po platinum, ki temelji kemoterapijo. Pemetrexed Lilly je označen kot monotherapy na drugi liniji zdravljenja bolnikov z lokalno napredno ali metastatskim non small cell lung cancer razen pretežno skvamoznih celic histologija.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2015-09-14

Informasjon til brukeren

                                26
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Eli Lilly Nederland B.V.
Papendorpseweg 83,
3528 BJ UtrechtNizozemska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA(DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/15/1034/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
27
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
Za intravensko uporabo.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
100 mg
6.
DRUGI PODATKI
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
28
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
pemetreksed
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
Po rekonstituciji, ena viala vsebuje 25 mg/ml pemetrekseda.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Manitol, klorovodikova kislina, natrijev hidroksid
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
1 viala.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Za intravensko uporabo po rekonstituciji in redčenju.
Samo za enkratno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
citotoksično
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pemetreksed Lilly 100 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 100 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 11 mg natrija.
Pemetreksed Lilly 500 mg prašek za koncentrat za raztopino za
infundiranje
Ena viala vsebuje 500 mg pemetrekseda (v obliki dinatrijevega
pemetrekseda).
_Pomožna snov z znanim učinkom _
Ena viala vsebuje približno 54 mg natrija.
Po rekonstituciji (glejte poglavje 6.6) ena viala vsebuje 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Prašek za koncentrat za raztopino za infundiranje.
Bel do svetlorumen ali zelenorumen liofilizirani prašek.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Maligni plevralni mezoteliom
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
za zdravljenje bolnikov z
neresektabilnim malignim plevralnim mezoteliomom, ki jih še nismo
zdravili s kemoterapijo.
Nedrobnocelični karcinom pljuč
Zdravilo Pemetreksed Lilly je v kombinaciji s cisplatinom indicirano
kot zdravljenje prvega izbora za
bolnike z lokalno napredovalim ali metastatskim nedrobnoceličnim
karcinomom pljuč, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije (glejte poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje lokalno napredovalega ali
metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega karcinoma, ki nima
pretežno ploščatocelične histologije
pri bolnikih, pri katerih bolezen ni napredovala neposredno po
kemoterapiji na osnovi platine (glejte
poglavje 5.1).
Zdravilo Pemetreksed Lilly je indicirano kot monoterapija za
zdravljenje drugega izbora bolnikov z
lokalno napredovalim ali metastatskim nedr
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 26-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 26-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 26-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet