Pemetrexed Accord

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-01-2024

Aktiva substanser:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Tillgänglig från:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kod:

L01BA04

INN (International namn):

pemetrexed

Terapeutisk grupp:

Æxlishemjandi lyf

Terapiområde:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutiska indikationer:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2016-01-18

Bipacksedel

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Accord
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Accord er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Accord er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Accord er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Accord ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Accord er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugði
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat sem jafngildir 25 mg
af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 100 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 20 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 500 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 34 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 850 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 40 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 1.000 mg af pemetrexedi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 8,4 mg (0,4 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
pH gildi er á bilinu 7,0 – 8,5
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð,
staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Accord er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 29-01-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-01-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-01-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-01-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 29-01-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt