Pemetrexed Accord

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
25-01-2024

Ingredientes activos:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Disponible desde:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

L01BA04

Designación común internacional (DCI):

pemetrexed

Grupo terapéutico:

Æxlishemjandi lyf

Área terapéutica:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indicaciones terapéuticas:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-01-18

Información para el usuario

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Accord
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Accord er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Accord er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Accord er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Accord ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Accord er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugði
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat sem jafngildir 25 mg
af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 100 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 20 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 500 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 34 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 850 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 40 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 1.000 mg af pemetrexedi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 8,4 mg (0,4 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
pH gildi er á bilinu 7,0 – 8,5
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð,
staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Accord er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versn
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-01-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto