Pemetrexed Accord

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-01-2024

Bahan aktif:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Tersedia dari:

Accord Healthcare S.L.U.

Kode ATC:

L01BA04

INN (Nama Internasional):

pemetrexed

Kelompok Terapi:

Æxlishemjandi lyf

Area terapi:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Indikasi Terapi:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2016-01-18

Selebaran informasi

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Accord
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Accord er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Accord er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Accord er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Accord ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Accord er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugði
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat sem jafngildir 25 mg
af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 100 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 20 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 500 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 34 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 850 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 40 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 1.000 mg af pemetrexedi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 8,4 mg (0,4 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
pH gildi er á bilinu 7,0 – 8,5
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð,
staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Accord er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 29-01-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-01-2024
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-01-2024
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-01-2024
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 29-01-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini