Pemetrexed Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: islandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
25-01-2024

Składnik aktywny:

pemetrexed tvínatríum hemipentahýdrat

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

L01BA04

INN (International Nazwa):

pemetrexed

Grupa terapeutyczna:

Æxlishemjandi lyf

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Wskazania:

Illkynja brjóstholi mesotheliomaPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. Ekki lítið klefi lunga cancerPemetrexed Hvötum ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrstu línuna meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð. Pemetrexed Hvötum er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni.

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

Leyfilegt

Data autoryzacji:

2016-01-18

Ulotka dla pacjenta

                                62
B. FYLGISEÐILL
63
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
pemetrexed
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum um
lyfið.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Pemetrexed Accord og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pemetrexed Accord
3.
Hvernig nota á Pemetrexed Accord
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pemetrexed Accord
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PEMETREXED ACCORD OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pemetrexed Accord er lyf notað til að meðhöndla krabbamein.
Pemetrexed Accord er gefið ásamt cisplatini, sem er annað
krabbameinslyf, sjúklingum sem ekki hafa
áður fengið krabbameinslyfjameðferð og eru með illkynja
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem er ákveðin
tegund krabbameins í himnunni sem umlykur lungun.
Pemetrexed Accord er einnig gefið samhliða cisplatini sem fyrsta
meðferðarúrræði fyrir sjúklinga með
langt gengið lungnakrabbamein.
Þú mátt fá Pemetrexed Accord ef þú ert með langt gengið
lungnakrabbamein ef sjúkdómurinn hefur
svarað meðferð eða haldist óbreyttur eftir upphaflega
krabbameinslyfjameðferð.
Pemetrexed Accord er einnig notað sem meðferð hjá sjúklingum með
langt gengið lungnakrabbamein
þar sem sjúkdómur hefur versnað eftir að önnur upphafs
krabbameinslyfjameðferð hefur brugði
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Pemetrexed Accord 25 mg/ml innrennslisþykkni, lausn
2.
INNIHALDSLÝSING
Einn ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed dínatríum
hemipentahýdrat sem jafngildir 25 mg
af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 4 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 100 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 20 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 500 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 34 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 850 mg af pemetrexedi.
Eitt hettuglas með 40 ml af innrennslisþykkni inniheldur pemetrexed
dínatríum hemipentahýdrat sem
jafngildir 1.000 mg af pemetrexedi.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver ml af lausn inniheldur 8,4 mg (0,4 mmól) af natríum.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Innrennslisþykkni, lausn (sæft þykkni).
Tær, litlaus eða fölgul lausn.
pH gildi er á bilinu 7,0 – 8,5
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Illkynja miðþekjuæxli (mesothelioma) í brjósthimnu
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið til að meðhöndla
sjúklinga með illkynja óskurðtækt
miðþekjuæxli í brjósthimnu sem hafa ekki verið meðhöndlaðir
áður með krabbameinslyfjum.
Lungnakrabbamein sem er ekki af smáfrumugerð (Non-small cell lung
cancer, NSCLC)
Pemetrexed Accord samhliða cisplatini er gefið sem fyrsta
meðferðarúrræði til að meðhöndla
sjúklinga með lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð,
staðbundið og langt gengið eða með
meinvörpum, að frátöldum æxlum sem aðallega eru af
flöguþekjugerð (sjá kafla 5.1).
Pemetrexed Accord er gefið eitt sér sem viðhaldsmeðferð til að
meðhöndla sjúklinga með
lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð, staðbundið og langt
gengið eða með meinvörpum, að
frátöldum æxlum sem aðallega eru af flöguþekjugerð þegar
sjúkdómur hefur ekki versn
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów